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国际科学组织称CRISPR尚未成熟不能用于人类胚胎

时间: 2020年09月14日 | 作者: Admin | 来源: ​领研网
人类生殖系基因组编辑临床应用国际委员会发布报告,称基因编辑技术CRISPR不能满足有效和可靠地对人类胚胎完成精确基因编辑的条件,也无法完全避免不可预计的编辑失误



信息来源:美国国家科学院,Science

编译:刘亦桐


9 月 3 日,由 18 位来自多国科研机构的成员组成的“人类生殖系基因组编辑临床应用国际委员会” (International Commission on the Clinical Use of Human Germline)发布报告,称基因编辑技术 CRISPR 不能满足有效和可靠地对人类胚胎完成精确基因编辑的条件,也无法完全避免不可预计的编辑失误;在未能达到这一标准的情况下,各国不应使用该技术改造人类胚胎基因。

 

该国际委员会于2018年基因编辑婴儿事件后成立,由美国国家科学院(U.S. National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine)、英国皇家学会(U.K.’s Royal Society)等多个科研机构组成,从科学进展、道德和法律法规等方面全方位评估了“人类基因组的可遗传编辑”(heritable human genome editing, HHGE)相关技术。

 

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报告封面。图片来源:nap.edu


可遗传基因编辑是指改变人类卵子、精子或任何细胞的遗传物质。由于所做的编辑可以在人类的基因组中代代相传,这不仅会涉及科学和医学方面的考虑,还会引发一系列伦理、道德和社会问题。

 

针对此方面,该委员会提出了一种从临床研究到临床应用的转化途径,为未来的科学治理和监督提供了指导。据该委员会联合主席、纽约市洛克菲勒大学校长理查德·利夫顿(Richard Lifton)称,这一途径制定了严格的临床前研究,以决定是否以及如何能够高效与高精度地进行编辑。此外,任何国家在批准将基因编辑技术应用于临床之前,都应进行广泛的公开讨论。

 

报告还称,只有在迫不得已的情况下,研究人员才应极其谨慎地将该技术应用于单基因遗传病预防。单基因遗传病由单个或一对基因的突变引起,包括囊性纤维化,地中海贫血,镰状细胞性贫血,和泰萨二氏病。利夫顿指出,“人类基因组的可遗传编辑的任何初步使用都应循序渐进、谨慎进行,并在潜在利益和危害之间取得最有利的平衡”。

 

同时,该报告还指出,人类基因编辑技术仍有许多尚未验证的问题,而其发展道路上不可或缺的是来自于各界的密切监管和频繁评估。



资料来源

https://www.nationalacademies.org/news/2020/09/heritable-genome-editing-not-yet-ready-to-be-tried-safely-and-effectively-in-humans-initial-clinical-uses-if-permitted-should-be-limited-to-serious-single-gene-diseases 

https://www.sciencemag.org/news/2020/09/commission-charts-narrow-path-editing-human-embryos