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美质疑阿斯利康最新数据“过时、或具误导性”

时间: 2021年03月25日 | 作者: Admin | 来源: 科研圈
美国数据安全监测委员会认为阿斯利康发布的 AZD1222 临床试验数据是“过时且可能具有误导性的”不完整信息。


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图片来源:Pixabay


在其腺病毒载体新冠疫苗 AZD1222 安全性遭遇质疑后,阿斯利康(AstraZeneca)于当地时间 3 月 22 日发布了该疫苗在美国 Ⅲ 期临床试验数据。次日,美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergu and Infectious Disease,NIAID)发表声明,称接到美国数据安全监测委员会(Data and Safety Monitoring Board ,DSMB) 的提醒,后者认为阿斯利康发布的 AZD1222 临床试验数据是“过时且可能具有误导性的”不完整信息。


根据阿斯利康此前公布的数据,AZD1222 在包含 3.2 万人的临床试验中表现出了 79% 的保护效力,但《华盛顿邮报》称 DSMB 认为在使用完整数据计算后该疫苗的保护效力应在 69%-74% 之间。据悉,DSMB 敦促阿斯利康审查药效数据,确保最准确、最新的药效数据尽快公开。目前,该公司承诺在 48 小时内发布更多的最新数据,但这一戏剧性事件让众多公共卫生专家感到震惊,并引发了对疫苗的信任将被进一步削弱的担忧。(NIAID,华盛顿邮报,Science)